看完这篇文章你就知道孕期为何要做无创dna检测了

作者：华康中正亲子鉴定中心助理 发布时间：2022-03-21 17:42:51 人气：14

　　无创DNA检查是一种通过抽血检查胎儿染色体异常的技术。

　　每条染色体都可以根据DNA的序列来识别。通过大数据的检测和计算，染色体非整倍体的准确率高。非侵入性DNA适用于孕期筛查21、18、13非整倍体异常。如果检测结果为高危，可能出现胎儿异常;否则，它将通过测试。此外，无创DNA在检测X和Y染色体异常方面具有很高的准确性。

　　产前检查13号三体、18号三体、21号三体，无异于对一个生命的去留做出决定，不允许有任何失误。所以，当无创检查结果存在高风险时，尽管准确率很高，我们还是要求进行最终的产前诊断，即羊膜腔穿刺和脐带血穿刺。

　　什么是染色体异常

　　众所周知，人类共有46 23对染色体，包含了调节胎儿发育的全部遗传信息。如果多一个或少一个都会造成胎儿严重的发育缺陷，甚至在怀孕初期会自动停止发育，自然流产。出生率高的染色体疾病主要是13、18、21三体。

　　无创DNA能检测出所有先天性异常吗

　　临床医生经常说:“医生，我想检查一下宝宝是不是智障?”这是很多情侣都很担心的问题，但答案是:不会。

　　目前还没有一种医学方法可以检测出所有的先天异常，不同的先天缺陷产生的原因也不一样。智力低下的原因有很多，有的是遗传造成的，有的是染色体突变造成的，有的是大脑结构异常造成的，有的是先天的有的是出生后造成的，有的是出生后才几年。

　　目前可以知道的先天性遗传病有很多种，每种都有不同的异常表现，产前检查的方法也多种多样，还有很多遗传病目前很难检查出来。

　　无创DNA目前适用于一条或多条染色体的精确筛查，以提高筛查准确率。

　　所以有时候无创DNA检测是低风险孕妇最后生了个异常宝宝。我们建议从其他方面寻找发病原因。

　　问:我家没有遗传病史，第一胎正常。为什么医生还是建议我做无创DNA?

　　答:21-三体的发生类似于基因突变的发生。是染色体的畸变，是精子和卵子形成过程中染色体的错误，或者是受精卵在初始分裂时的错误。

　　这和家族遗传关系不大。这是一个独立的事件。任何怀孕都可能有意外。这是一种自然现象。当然，老年夫妇的发生率会更高。

　　染色体异常的发生除了与夫妻年龄有关外，还与夫妻自身的健康状况和不良的生活工作环境有关。中国的孕妇大多在30岁左右，且多为年轻孕妇。但染色体异常的孩子出生大部分还是在年轻孕妇中，可以选择在孕期做无创DNA筛查。

　　怀孕几周适合做无创DNA检查

　　建议孕龄13-27周。

　　尽早做无创DNA会为进一步的后续检查赢得有利时机，对马宝的生理和心理影响也会小一些。

　　理论上孕13周以后的任何孕周都可以用于无创DNA，检测精度不受孕周影响。临床医生会考虑不同的胎儿情况，帮助孕妇选择最合适的检查时间和方法。

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